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中國學者提出腫瘤異常生長“細胞核陷阱”觀點

                                 

腫瘤發生、發展機制研究,事關癌癥患者治療所需的新技術新藥物的研發與應用。11 日出版的《癌細胞》雜志發表中國工程院院士、醫學免疫學國家重點實驗室主任曹雪濤研究團隊論文。他們發現新型小 G 蛋白分子 RBJ , RBJ 異?;钴S則腫瘤生長惡化更快,而降低 RBJ 活性則可以顯著抑制腫瘤生長,提出腫瘤異常生長的“細胞核信號陷阱”學術觀點。

該項目是在科技部和國家基金委等項目支持下,曹雪濤院士與第二軍醫大學醫學免疫學國家重點實驗室陳濤涌副教授、中國醫學科學院醫學分子生物學國家重點實驗室楊明金博士、俞宙博士等,聯合浙江大學醫學院免疫學研究所、上海交通大學附屬新華醫院、上海長海醫院等單位,由基礎與臨床協同攻關完成的。

1998 年,曹雪濤課題組從人樹突狀細胞基因文庫中通過隨機測序,自主發現了一個當時未知功能的分子——后來命名為 RBJ 。研究發現,異?;钴S的 RBJ 在多種腫瘤細胞中并促進細胞惡性轉化, RBJ 異?;钴S的腫瘤患者生存期則更短。 RBJ 在腫瘤細胞核內可以直接結合信號分子 MEK 和 ERK(兩種蛋白激酶),將其錨著于細胞核,使其“陷”入細胞核而不能出核,從而造成促癌信號分子在細胞核內異常聚集,導致下游細胞生長基因異?;钴S和腫瘤惡性生長。這表明我科學家自主發現了一個有應用價值的腫瘤靶標。專家指出,“細胞核陷阱”學術觀點為研究腫瘤細胞異常生長機制提出了新思路?!肮テ萍毎讼葳濉眮碜钄鄡瀯菪源侔┬盘栟D導的途徑,將是抗癌藥物設計的方向之一。

原文檢索:

Taoyong Chen, Mingjin Yang, Zhou Yu, Songqing Tang, Chen Wang, Xuhui Zhu, Jun Guo, Nan Li, Weiping Zhang, Jin Hou, Haibo Liu, Chaofeng Han, Qiuyan Liu, Yan Gu, Cheng Qian, Tao Wan, Long Cui, Minghua Zhu, Weiqiang Zheng, Xuetao Cao.Small GTPase RBJ Mediates Nuclear Entrapment of MEK1/MEK2 in Tumor Progression. Cancer Cell, 17 April 2014; DOI:10.1016/j.ccr.2014.03.009

信息來源:http://www.bio360.net/news/show/10105.html

 
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